Software de gestión de calidad ISO 9001
QMOS conecta los registros diarios del sistema de calidad. Siga un hallazgo de auditoría desde la acción asignada hasta la evaluación documentada de su eficacia.
Controlar información y recursos
Publique documentos tras revisión y aprobación y asigne tareas de lectura. Gestione evidencias de formación y competencia junto con los equipos y su seguimiento de calibración.
Convertir hallazgos en mejoras
Corrección inmediata, análisis de causas, acciones y revisión de eficacia son pasos distintos. Los programas de auditoría y las revisiones por la dirección aportan información para mejorar.
- Acciones con responsable y plazo
- Riesgos y oportunidades
- Objetivos de calidad y seguimiento
Valorar las evidencias
Adapte las plantillas a su actividad. Un formulario cumplimentado no demuestra por sí solo la eficacia del proceso; el equipo autorizado evalúa los resultados y decide las acciones necesarias.
QMOS facilita registros y flujos de trabajo; no es un certificado ISO ni garantiza la certificación. Las aprobaciones en la aplicación no son firmas electrónicas cualificadas. El módulo ISO 13485 está en fase piloto; las decisiones normativas, de conformidad y de liberación corresponden a las personas autorizadas.
Preguntas frecuentes
¿Podemos empezar por el control documental?
Puede planificar una implantación gradual. Los módulos, roles y primeros procesos se concretan durante la demostración y configuración.
¿Cuándo se cierra una acción correctiva?
Tras ejecutar las acciones y evaluar su eficacia con evidencias por una persona autorizada. Marcar una tarea como realizada no basta.