Logiciel de management de la qualité ISO 9001
QMOS relie les enregistrements quotidiens de votre système qualité. Suivez un constat d’audit jusqu’aux actions attribuées et à l’évaluation documentée de leur efficacité.
Maîtriser les informations et les ressources
Publiez les documents après vérification et approbation, puis attribuez les lectures utiles. Gérez les preuves de formation et de compétence avec les équipements et leur suivi d’étalonnage.
Transformer les constats en améliorations
Correction immédiate, analyse des causes, actions et évaluation d’efficacité constituent des étapes distinctes. Les programmes d’audit et les revues de direction alimentent la démarche d’amélioration.
- Actions avec responsable et échéance
- Évaluation des risques et opportunités
- Objectifs qualité et suivi
Porter un jugement sur les preuves
Adaptez les modèles à vos pratiques. Un formulaire rempli ne démontre pas à lui seul l’efficacité du processus ; votre équipe habilitée évalue les résultats et les besoins d’action.
QMOS facilite les enregistrements et les processus ; il ne constitue ni un certificat ISO ni une garantie de certification. Les approbations dans l’application ne sont pas des signatures électroniques qualifiées. Le module ISO 13485 est en phase pilote ; les décisions réglementaires, de conformité et de libération restent du ressort des personnes habilitées.
Questions fréquentes
Peut-on commencer par les documents ?
Un déploiement progressif est possible. Les modules, rôles et premiers processus sont précisés lors de la démonstration et de la configuration.
Quand clôturer une action corrective ?
Après réalisation et évaluation de l’efficacité sur preuves par une personne habilitée. Cocher une tâche terminée ne suffit pas.